이노셀은 임재승 연구소장이 19~21일 싱가포르에서 열린 '세포 및 유전자 치료 아시아 포럼 2011'에서 세포치료제 '이뮨셀-엘씨'의 임상시험 진행성과 및 상업화에 대해 발표했다고 22일 밝혔다.
이노셀은 2007년 이뮨셀-엘씨(Immuncell-LC)를 간암치료제로 판매허가 받아 생산하면서 간암과 뇌종양에 대한 3상 임상시험을 각각 진행 중이다. 이번 국제학회에서는 2008년부터 진행된 간암 3상 임상시험의 중간분석결과와 실제 한국의 의료 현장 내에서 이뮨셀-엘씨가 어떻게 사용되고 있는지 발표하여 많은 제약사 및 바이오 기업의 주목을 받았다.
이노셀 연구소장인 임재승 박사는 "세포치료제는 기존의 치료제와는 다른 형태의 혁신적인 의약품으로, 특히 의료시스템의 요구에 맞춰 실제 환자에게 사용될 수 있도록 출하ㆍ보관ㆍ운송하는 시스템도 매우 중요하다"며 "이뮨셀-엘씨는 5년간 시행착오를 거쳐 현재 완벽한 상태로 시스템을 갖췄다"고 설명했다. 이어 "아직 세포치료제의 개발단계에 있는 세계 각국의 바이오 기업에 비해 여러 단계 앞서있으며 이런 노하우에 대한 문의가 끊임없이 이어지고 있다"고 덧붙였다.
이뮨셀-엘씨의 간암 3상 임상시험은 현재 230명의 환자 모집을 모두 마치고 추적 관찰기간 중에 있으며, 2012년 말에 최종결과가 나올 예정이다. 이미 2009년 발표된 중간분석 결과에서 대조군에 비해 간암 재발위험율을 42.3%줄인 것으로 발표되면서 국제학회에서 크게 회자된바 있다.
또한 뇌종양(교모세포종) 3상 임상시험도 곧 180명의 환자 모집이 완료될 예정이라고 밝혀 2012년 하반기에 그 결과를 발표한다는 계획이다.
'세포 및 유전자 치료 아시아 포럼 2011(Phacilitate Cell & Gene Therapy Forum Asia 2011)'은 세포ㆍ유전자 치료제에 대한 연구 동향과 가이드라인, 임상사례 등을 주제로 개최되어, 아시아 및 세계 각국의 제약사 및 바이오 기업에서 참여했다.
특히 세포치료제 분야에서 빠른 상용화와 높은 연구성과를 보이고 있는 한국 기업 중 이노셀과 테고사이언스가 초청되어 실제 의료시스템에 적용되는 사례를 발표하였다. 테고사이언스는 현재 화상치료제 홀로덤과 칼로덤을 식품의약품안전청에서 허가 받아 판매하고 있다.
