SK㈜는 정신분열증 치료용 신약물질 `YKP 1358`을 독자 개발, 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상시험허가를 받았다고 6일 밝혔다. 이로써 SK㈜는 우울증 치료물질(YKP 10A), 간질 치료물질(YKP 509)에 이어 3번째 신약 임상시험에 들어가게 됐다.
최용문 바이오팜(Bio-Pharm)사업부 전무는 “미국 현지 연구소인 SK 바이오-파마슈티컬(Bio-Pharmaceutical)을 통해 올 연말부터 YKP 1358의 임상시험을 추진할 것”이라며 “그간의 노하우를 바탕으로 독자 임상개발을 통한 상품화의 가능성도 타진 중”이라고 말했다.
<손철기자 runiron@sed.co.kr>
