세인전자(최태영 대표ㆍwww.seinelectronics.co.kr)가 최근 개발한 '가정용 혈압계 SE- 312'(사진)가 미국 FDA승인을 획득했다고 21일 밝혔다.이 제품은 세인전자가 특허를 보유하고 있는 '미세배기 제어기술'과 '2-PULSE'기술을 적용, 기존 손목형 혈압계가 가지고 있던 측정 중 움직임으로 인한 에로발생 문제를 개선해 병원에서 쓰이는 혈압계 정도의 정확성을 자랑한다.
최태영 사장은 "이번 FDA승인 획득을 계기로 현지법인을 중심으로 미국시장 개척을 적극적으로 추진할 계획"이라며 "가격과 품질면에서 일본제품에 전혀 뒤지지 않아 충분히 경쟁력이 있어 올 하반기와 내년 상반기 매출이 크게 증가할 것"이라고 말했다.
김민형기자
