한국오노약품공업과 한국BMS제약은 면역항암제 ‘옵디보주(성분명 니볼루맙)’가 식품의약품안전처로부터 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로 허가 받았다고 4일 밝혔다. 옵디보는 지난해 3월 국내에서 악성 흑색종에 대한 2차 치료제로 이미 승인된 바 있으며, 이번에 폐암 치료 적응증이 추가된 것이라고 회사측은 설명했다. 동시에 악성 흑색종의 1차 치료제로서 사용도 가능하게 됐다.
폐암은 한국에서 사망자가 많은 암 중 하나이며, 특히 비소세포폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지하는 가장 흔한 폐암이다.
