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녹십자 "주1회 투여 혈우병제 개발 청신호"

차세대 치료제 비임상 데이터 공개

조의철(왼쪽에서 네번째)목암생명과학연구소 책임연구원이 지난 9일부터 12일(현지시간)까지 미국 애틀랜타에서 열린 ‘제59회 미국 혈액학회(ASH) 연례회의’에서 관계자들에게 차세대 혈우병A형치료제 ‘MG1121’의 비임상 데이터를 발표하고 있다./사진제공=녹십자조의철(왼쪽에서 네번째)목암생명과학연구소 책임연구원이 지난 9일부터 12일(현지시간)까지 미국 애틀랜타에서 열린 ‘제59회 미국 혈액학회(ASH) 연례회의’에서 관계자들에게 차세대 혈우병A형치료제 ‘MG1121’의 비임상 데이터를 발표하고 있다./사진제공=녹십자




녹십자(006280)가 1주일에 한번 투약해도 효과가 지속되는 혈우병 치료제의 연구 결과를 발표했다.


녹십자는 지난 9일부터 12일(현지시간)까지 미국 애틀랜타에서 열린 ‘제59회 미국 혈액학회(ASH) 연례회의’에서 목암생명과학연구소와 공동 개발 중인 차세대 혈우병A형치료제 ‘MG1121’의 비임상 데이터를 공개했다고 18일 밝혔다.

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비임상 시험에서 MG1121은 혈중 약물 농도가 절반이 되는 시간인 반감기가 기존 제품 대비 3배 이상 늘어난 것으로 드러났다. 이틀 또는 사흘에 한 번 투약해야 하던 혈우병치료제를 주 1회만 투약해도 되는 것이다.

혈우병은 혈액응고인자가 선천적으로 결핍돼 발생하는 출혈성 질환이다. 환자들은 주기적으로 평생 혈우병치료제를 투여해야 한다. 약효 지속시간을 늘려 약물 투여 횟수를 줄임으로써 환자의 편의성을 높이는 게 관련 치료제 연구의 핵심이다. 조의철 목암생명과학연구소 책임연구위원은 “혈우병 환자의 편의성 개선이 제품 개발의 핵심”이라며 “주 1회 투여 가능성을 확인한 만큼 개발속도를 더욱 끌어올릴 것”이라고 말했다.

김지영 기자
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