유유제약(000220)은 자사가 개발 중인 안구건조증 치료 펩타이트 신약(프로젝트명 YY-101)이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 승인을 받아 본격적인 절차에 돌입한다고 22일 밝혔다.
회사 측은 앞으로 인제대학교 부산백병원 임상시험센터에서 건강한 성인 남성 28명을 대상으로 YY-101 점안액의 안전성 및 내약성, 약동학적 특성 등을 평가할 계획이라고 덧붙였다.
YY-101은 산업통상자원부 한국산업기술평가관리원에서 주관하는 바이오의료기기산업 핵심 기술개발사업의 유망바이오IP촉진사업에 선정된 국책과제다. 백태곤 유유제약 연구소장은 “부산 백병원과 진행한 전임상시험에서 효과와 안전성을 확인한 바 있으며 임상 절차를 조속히 진행해 신약 개발에 박차를 가할 것”이라고 말했다.
한편 유유제약은 지난 9일 식약처로부터 양성전립선비대증 복합치료제에 대한 임상 3상도 승인받은 바 있다.
