정재호(왼쪽) 글라이칸엠디 사장과 손순종 씨티젠 대표이사가 19일 ‘난소암 진단키트 투자 및 공동판권 계약식’에서 공동으로 계약서를 들고 있다./사진제공=씨티젠바이오 부문으로 사업다각화에 나선 씨티젠이 의료용 진단키트 개발기업 글라이칸엠디와 ‘난소암 진단키트’에 대한 투자 및 공동 판권 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.
글라이칸엠디는 난소암 진단키트 개발자인 안현주 충남대 교수 등 관련 임상의로 구성된 바이오기업으로 씨티젠의 지분투자 자금으로 오는 8월경 난소암 키트에 대한 한국보건의료연구원의 신의료기술 평가 신청과 식약청 체외진단 의료기기 허가 신청을 진행할 예정이다. 2019년 상반기 제품허가와 출시가 완료되면 씨티젠은 국내 공동 판권을 보유하게 된다.
난소암은 진단과 치료가 모두 까다로워 유방암이나 자궁경부암과 달리 선별검사가 없는 것이 특징이다. 난소암 환자 10명 중 7명은 발견했을 때 3기 이상 판정을 받으며 늦게 발견된 만큼 치료나 예후가 좋지 않은 질병이다. 현재 임상에서 사용되고 있는 난소암 진단 기술은 특이성과 민감도가 낮아 난이도가 높다. 정확한 진단을 위해서는 조직검사와 같은 추가적인 진단 방법이 필요하지만 시간과 비용이 높아 새로운 난소암 진단 마커의 발굴이 요구되고 있다.
씨티젠이 투자한 글라이칸엠디의 진단키트는 혈액을 이용한 당사슬(Sugar Chain) 진단 기술로 높은 진단율, 짧은 진단 시간, 적은 비용으로 난소암 진단이 가능하다. 회사 관계자는 “이 기술과 관련해 이미 임상적 효과를 입증해 4건의 특허를 출원 완료했고 곧 학술지 발표를 계획하고 있다”며 “향후 신의료기술로 인정받아 건강보험 등재 시 본인 부담 감소로 더 큰 매출을 기대할 수 있다”고 말했다.
