에이치엘비는 자회사인 LSK바이오파마(이하 LSKB)가 개발중인 리보세라닙이 일본 타이호약품공업의 론서프와의 병용요법으로 하는 전이성 대장암에 대한 임상 후기1상·2상 시험이 미국 식품의약국(FDA)로부터 최종 승인되었다고 26일 밝혔다.
임상 후기 1상 시험은 리보세라닙과 론서프 병용요법의 최적용량 결정, 임상 2상 시험은 약 100명의 환자를 대상으로 리보세라닙+론서프병용요법군, 리보세라닙 단독요법군 및 론서프 단독요법군으로 나누어 진행된다.
회사관계자는 “임상 후기1상·2상 시험을 빠른 시간 내에 마무리하고, 약효가 검증되면 글로벌 임상 3상으로 확장할 계획“이라고 말했다.
리보세라닙(중국, 아파티닙)은 2018년 국제 과학기술논문인용색인(SCI)급 학술지인 ‘클리니컬 콜로렉탈 캔서’와 네이처 자매지인 ‘사이언티픽 리포트’에 대장암 임상결과가 각각 발표된 바 있다.
중국 쑤저우의과대학과 난징의과대학이 공동으로 대장암 환자 36명에게 지난 2015~2017년 리보세라닙을 투여한 뒤 완전관해 1명(2.8%), 부분관해 3명(8.3%), 안정병변 24명(66.7%),진행성병변 8명(22.2%)의 예후를 보였으며, 연구결과를 보면 질병통제율(DCR)이 77.8%, 무진행생존 중간값(mPFS)는 4.8개월, 전체 생존 중간값(mOS)는 10.1개월로 나타났다. 이는 현재 허가 받은 대장암 3차 치료제 스타바가의 2건의 임상결과 전체 생존 중간값이 6.4개월, 8.8개월로 발표된 것보다 뛰어나다.
론서프는 일본 타이호약품공업에서 개발한 ‘트리플루리딘’과 ‘티피라실’ 성분을 복합해 만든 경구용 항암제로, 트리플루리딘은 항종양 뉴클레오시드 유도체로 암세포 DNA에 직접 결합해 암세포를 공격하고, 티피라실은 트리플루리딘의 분해 효소인 티미딘 인산화효소를 억제해 혈중 농도를 유지한다.
표준 화학요법에 불응성 또는 내약성이 있는 전이성 대장암 3차치료제로 2015년 FDA의 승인을 받았다.
리보세라닙+론서프 병용요법에서 론서프는 암세포에 직접적으로 작용하여 사멸을 유도하고, 리보세라닙은 종양 증식에 필요한 신생혈관의 생성을 억제시키고 비정상적인 암 혈관구조를 정상화하여 면역세포를 활성화시킨다.
