미국에 본사를 둔 한국계 기업 아벨리노랩이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나바이러스 진단키트(코로나19)의 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 1일 밝혔다.
아벨리노랩은 한국에서 창업한 뒤 미국 캘리포니아 멘로파크로 본사를 이전했다. 한국에는 자회사를 두고 있다. 안과질환 전문 생명공학기업으로 시작해 분자 진단 등으로 사업영역을 넓혔다.
아벨리노랩이 만든 진단키트는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 코로나19 감염 여부를 진단하는 제품이다. 검사 결과가 나오기까지 약 1시간 반에서 3시간 정도 소요된다고 회사는 밝혔다. 아벨리노랩은 헤이워드 소방서와 제휴해 코로나19 진단키트의 미국 내 상용화에 돌입했다. 헤이워드시는 아벨리노랩의 코로나19 진단키트로 진단검사를 제공하고 있다.
