삼성바이오로직스삼성바이오로직스 는 위탁개발(CDO) 계약을 체결한 이뮨온시아가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 후보물질(IMC-002)에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 23일 밝혔다.
이뮨온시아의 면역항암제 후보물질은 암세포의 면역반응 회피 신호를 억제해 체내 면역반응을 담당하는 대식세포가 암세포를 공격할 수 있도록 돕는 약물이다.
삼성바이오로직스 는 이뮨온시아와 CDO 계약을 맺은 뒤 세포주(대량 증식해 원하는 항체의약품을 만들어주는 세포) 개발부터 공정 개발, 비임상·임상 시료 생산, 임상시험계획(IND) 제출 지원 등의 서비스를 제공했다.
