진원생명과학(011000)이 미국 유전자치료학회(ASGCT)에서 메르스 백신 ‘GLS-5300’의 임상 1상·전기 2상 중간결과를 발표한다고 29일 밝혔다.
회사 측은 “임상시험에서 0.6mg 용량의 2회 접종만으로 88%의 혈청 전환을 유도했고, 백신 접종자의 92%에서 메르스 바이러스를 억제하는 중화항체의 생성을 확인했다“고 말했다. 이어 ”특히, 1회 백신 접종만으로도 접종자의 74%에서 결합 항체가 생성됐고, 48%에서 중화항체가 생성됐다“고 덧붙였다. 해당 발표는 크리스틴 로버츠 진원생명과학 임상연구 책임자가 현지시간으로 다음달 14일 오후 4시 45분부터 진행할 예정이다.
GLS-5300은 이노비오 및 국제백신연구소(IVI)와 공동으로 개발한 제품으로, 식품의약품안전처의 임상 1/2a상 승인을 받아 서울대학교병원과 분당서울대학교병원에서 임상시험을 진행하고 있으며 해당 연구비는 국제백신연구소를 통해 삼성생명공익재단으로부터 지원받고 있다.
