[서울경제TV=김혜영기자]HLB(028300)가 표적항암제 리보세라닙(중국명 아파티닙)에 대한 비소세포폐암 임상 결과를 ‘2022 세계폐암학회(IASLC 2022)’에서 발표한다고 14일 밝혔다.
폐암과 기타 흉부악성종양 관련 학술대회인 세계폐암학회은 다음 달 6일부터 4일간 오스트리아 빈에서 열린다.
이 가운데, 중국 후난 암전문병원에서 EGFR 및 ALK 음성 폐암 환자 63명을 대상으로 진행한 리보세라닙(VEGFR-2 저해)과 캄렐리주맙(PD-1 저해), 알부민 결합 파클리탁셀의 병용임상 2상 중간 결과가 공개돼 학회와 전문의들의 관심을 받고 있다고 회사측은 설명했다.
12일(미국 시간) 공개된 논문 초록에 따르면 1차 유효성 지표인 mPFS(무진행생존기간 중간값)가 10.97개월을 보였으며, 2차 유효성 지표인 ORR(객관적반응률) 71.1%, DCR(질병통제율) 97.4%의 높은 수치가 도출됐다. 특히 세포독성·표적·면역항암제를 모두 병용했음에도 일부 환자에게서 통제 가능한 수준의 호중구 감소, 발진, 백혈구 감소 등의 부작용만 관찰돼 안전성과 치료 이점이 높은 것으로 확인됐다.
이는 리보세라닙이 다약제 내성을 억제해 세포독성항암제의 효과를 증가시키고 종양미세환경을 개선해 면역항암제의 반응률을 높이고 면역세포의 암세포 침윤을 높이는 등 타 항암제와의 병용에 뛰어나기 때문인 것으로 보인다고 회사측은 설명했다.
실제 리보세라닙의 다양한 병용 임상 결과가 세계적 규모의 학회와 학술지에서 연이어 발표되는 가운데, 폐암에 대한 높은 병용효과도 IASLC에서 매년 반복적으로 발표되고 있다.
업계 관계자는 "리보세라닙은 글로벌 임상을 통해 간암과 선낭암에 대한 효능이 입증돼 신약허가신청을 준비 중”이라며 “폐암 병용임상에서도 탁월한 치료효과가 확인된데 이어 HLB생명과학이 국내 판권을 보유한 파이로티닙의 글로벌 3상도 순항 중에 있어, HLB그룹이 보유한 항암제 파이프라인의 성과에 기대가 모아지고 있다"고 말했다./hyk@seadaily.com
