HK이노엔의 연구담당자가 지난 8일부터 10일까지 오스트리아에서 열린 2022년 유럽 소화기 학회(UEGW)에서 케이캡의 연구 결과를 발표하고 있다. 사진 제공=HK이노엔HK이노엔(195940)이 국산 30호 신약 위식도역류질환 ‘케이캡(성분명 테고프라잔)’을 바탕으로 유럽 시장 공략에 나섰다.
26일 HK이노엔에 따르면 이 회사는 최근 유럽 헬리코박터학회(EHMSG 2022)와 유럽 소화기 학회(UEGW 2022)에 참가해 케이캡의 최신 연구결과를 발표했다.
정준원 가천대 길병원 소화기내과 교수는 지난달 8일부터 10일까지 영국에서 열린 EHMSG 2022에서 헬리코박터 파일로리균 제균 치료에서 금속물질 중 하나인 비스무스를 포함한 4제 요법 간 성공률을 비교한 결과를 공개했다.
테고프라잔 또는 프로톤 펌프 억제제(PPI) 계열 약물 기반 비스무스를 포함한 4개 약제 요법으로 제균 치료를 실시한 결과, 테고프라잔 기반 4제 복용군은 90.2%(74/82명), PPI 계열 4제 복용군은 82.4%(70/85명)의 제균율로 테고프라잔 기반 4제 치료 요법이 더 높은 제균 치료 효과를 보였다.
HK이노엔은 8일부터 10일까지 오스트리아에서 열린 UEGW 2022에 참가해 치료 후 유지 요법 3상, 야간 가슴 쓰림 및 수면장애 관련 4상 등의 연구 결과도 발표했다. 유지 요법으로 위식도역류질환 재발 방지를 위해 최대 6개월 간 케이캡정25mg을 복용한 결과, 효과 유지와 안전성을 동시에 확인했다는게 회사 측 설명이다. 또한, 케이캡은 약효가 지속되는 시간이 길어 취침 중 가슴 쓰림으로 잠에서 깨는 일이 적은 것으로 나타났다.
송근석 HK이노엔 연구개발(R&D)총괄 전무는 “케이캡은 적응증 확대 목적의 임상연구 뿐만 아니라 다양한 차별화 임상연구를 진행 중”이라며 “유럽 학회를 바탕으로 글로벌 진출에 박차를 가할 것”이라고 말했다.
