젠큐릭스는 이번 특허 등록을 바탕으로 진행중인 ‘진스웰BCT’의 일본 식품의약품안전처(PMDA) 허가 작업에도 더욱 속도를 낸다는 계획이다. 회사 측은 “일본에서 기술의 독창성을 인정받고 지적재산권 보호 문제도 해결된 만큼 일본 시장 진출을 본격적으로 추진할 예정”이라고 전했다.
‘진스웰BCT’는 최초로 아시아인을 대상으로 임상적 유효성을 확인하고 국가 기간의 정식 허가를 받은 유방암 예후예측 검사키트다. 기존 유방암 진단 제품이 백인 환자들을 타겟으로 개발된 것과는 달리 ‘진스웰BCT’는 한국과 일본 환자들을 대상으로 다수의 임상을 진행하여 아시아 환자 대상 우수한 정확도를 입증한 바 있다. 또한 경쟁제품의 검사기간이 보통 3~4주가 소요되는 반면, ‘진스웰BCT’는 일주일 이내로 결과 확인이 가능하다는 것도 장점이다. 실손보험 적용이 가능해 환자들의 경제적 부담도 크게 낮추었다.
한편, Globocan 통계에 따르면 일본은 연간 약 92천명의 신규 유방암 환자가 발생하고 있다. 이는한국의 약 3.7배에 해당한다..
