산업 기업

드림씨아이에스-에비드넷, 임상 연구 공동사업 MOU 체결

글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 드림씨아이에스가 17일 실사용데이터(RWD)와 실사용근거(RWE) 전문 기업 에비드넷과 임상과 RWE 연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양 사는 임상 연구와 RWD·RWE 연구 프로젝트 협업, 의약품 임상시험 및 시판 후 조사(PV·PMS), 의약품위해성관리계획(RMP) 등 관련 신규 사업 개발 협업, 서비스 연계 및 지원 등 다양한 업무를 함께 추진할 계획이다. 전승(왼쪽) 에비드넷 사장과 유정희 드림씨아이에스 대표이사가 이날 임상과 RWE 연구를 위한 MOU를 체결하고 기념 촬영을 하고 있다. 사진 제공=드림씨아이에스글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 드림씨아이에스가 17일 실사용데이터(RWD)와 실사용근거(RWE) 전문 기업 에비드넷과 임상과 RWE 연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양 사는 임상 연구와 RWD·RWE 연구 프로젝트 협업, 의약품 임상시험 및 시판 후 조사(PV·PMS), 의약품위해성관리계획(RMP) 등 관련 신규 사업 개발 협업, 서비스 연계 및 지원 등 다양한 업무를 함께 추진할 계획이다. 전승(왼쪽) 에비드넷 사장과 유정희 드림씨아이에스 대표이사가 이날 임상과 RWE 연구를 위한 MOU를 체결하고 기념 촬영을 하고 있다. 사진 제공=드림씨아이에스




글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 드림씨아이에스(223250)가 17일 실사용데이터(RWD)와 실사용근거(RWE) 전문 기업 에비드넷과 임상과 RWE 연구를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다.



이번 협약을 통해 양 사는 임상 연구와 RWD·RWE 연구 프로젝트 협업, 의약품 임상시험 및 시판 후 조사(PV·PMS), 의약품위해성관리계획(RMP) 등 관련 신규 사업 개발 협업, 서비스 연계 및 지원 등 다양한 업무를 함께 추진할 계획이다.

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에비드넷은 2018년부터 종합병원의 전자의무기록(EMR)을 글로벌 기준으로 표준화하고 다기관 빅데이터 분산 연구가 가능한 데이터 플랫폼을 구축하고 있다. 드림씨아이에스는 임상 업계 최초로 2020년 자본시장(코스닥)에 진입해 임상시험뿐만 아니라 인허가 컨설팅까지 약물 개발의 전 주기 원스톱 서비스를 제공하고 있다.

전승 에비드넷 사장은 “글로벌 임상 경험과 네트워크를 보유한 드림씨아이에스와의 이번 전략적 제휴를 통해 국내외 제약·바이오 기업들의 수요에 신속하게 대응하고 다양한 비즈니스를 만들어나갈 수 있을 것”이라며 "새로운 RMP 제도에 따른 제약·바이오 기업들의 다양한 요구 사항을 양 사가 협력을 통해 대응할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

유정희 드림씨아이에스 대표는 “지금까지 축적해온 다양한 임상 경험과 노하우, RWE 분야 전문성, 글로벌 제약사와 국내 제약·바이오 및 헬스케어 기업들과의 네트워크를 바탕으로 에비드넷과 협업해 고객사에 보다 빠르고 정확한 임상시험 서비스를 제공할 수 있게 될 것”이라고 말했다.


이재명 기자
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