에이비엘바이오 로고. 사진제공=에이비엘바이오에이비엘바이오가 글로벌 학회에서 개발 중인 파이프라인 포스터 발표를 진행했다.
12일 에이비엘바이오는 파트너사 아이맵과 이달 6일부터 10일까지(현지시간) 미국 텍사스 휴스턴에서 개최된 제39회 미국면역항암학회(SITC 2024)에 참석해 ‘ABL111/지바스토믹’의 임상 1상 데이터를 포스터로 발표했다고 밝혔다. 이번 학회에서 공개한 포스터는 최적 용량을 확인하기 위한 임상 및 비임상 데이터 분석 내용을 담고 있다. 포스터에 따르면 ABL111/지바스토믹에 대한 용량-반응 관계가 입증됐으며 위암 환자를 위한 최적 용량 범위는 8-12mg/kg Q2W(2주마다 투여)로 나타났다.
ABL111/지바스토믹는 에이비엘바이오와 아이맵은 전이성 위암 1차 치로제를 목표로 임상 1b상을 진행 중인 ABL111/지바스토믹은 이중항체 항암제다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL111/지바스토믹은 그랩바디-T가 적용된 이중항체로, 암 세포에 정확히 결합할 뿐만 아니라 강력한 항종양 활성을 유지하면서 기존 4-1BB 단일항체에서 흔히 볼 수 있는 간 독성 및 전신 면역 독성을 최소화한다”며 “ABL111/지바스토믹 3중 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 증량 파트의 탑 라인 데이터는 내년 하반기 발표될 것으로 전망된다”고 말했다.
