이번 계약으로 SK케미칼은 SK 바이오팜이 개발하고 있는 변비형 과민성 장 증후군 치료 신약 'YKP10811'의 한국 임상2상과 3상을 진행한 후 2018년 국내에서 발매하고 SK바이오팜은 미국에서 임상과 허가를 진행해 2017년 미국에서 신약으로 발매하게 된다. YKP10811은 지난해 12월 범부처 전주기 신약개발사업 과제로 선정된 혁신 신약으로 동물 실험 결과 변비형 과민성 장 증후군과 만성 변비 모두에 뛰어난 치료 효과를 보여 글로벌 시장에서의 성공 가능성이 높은 화합물로 평가 받았다. 미국에서 성공적인 임상1상 완료 이후 현재 환자들을 대상으로 한 임상 2상이 진행되고 있다. 양사는 이 신약의 상품 가치를 극대화하기 위해 국내와 해외에서 각각 다른 적응증으로 임상을 진행할 예정이다. SK케미칼은 국내에서 변비형 과민성 장 증후군 신약으로, SK바이오팜은 미국에서 우선 만성 변비 치료제로 임상을 진행한다는 계획이다. 이인석 SK케미칼 대표이사와 크리스토퍼 갤런 SK바이오팜 대표이사는 "SK그룹의 따로 또 같이 3.0은 각사가 자율 경영을 하면서 서로의 강점에서는 시너지를 내는 것"이라고 협력의 의의를 설명하고 "향후 양사가 더욱 긴밀한 협력을 통해 글로벌 시장을 선도할 것"이라고 포부를 밝혔다.
