휴젤(145020)이 중국 식약처(CFDA)로부터 보툴렉스의 임상 3상 시험을 승인받았다고 27일 공시했다. 휴젤 관계자는 “중국 내 파트너사인 사환제약과 임상 3상을 진행할 예정”이라며 “임상 3상을 완료한 후 중국 식약처의 최종 승인을 받으면 시판에 들어갈 것”이라고 밝혔다. /박시진기자 see1205@sedaily.com
