셀루메드(049180)는 뼈이식재 제품 중 DBM 제품에 대해 미국 FDA 심사 자진 철회를 결정했다고 27일 공시했다.셀루메드 측은 “보완작업 후 재접수할 예정”이라고 밝혔다. /박호현기자 greenlight@sedaily.com
