펩타이드 분자가 미토콘드리아 안에 쌓이면 분자들이 자기조립하게 된다. 자기조립된 나노섬유구조는 미토콘드리아의 막을 뚫어 구멍을 만들고, 이때 미토콘드리아 안에 단백질이 세포질로 방출이 되면서 세포 사멸이 유도된다. /사진제공=UNIST암을 치료하는 새로운 방법이 제시됐다. 암세포에 에너지를 공급하는 ‘미토콘드리아’를 망가뜨려 암세포를 자살시키는 방식이다.
유자형 UNIST 자연과학부 화학과 교수팀은 김상규 UNIST 에너지 및 화학공학부 교수팀, 이은지 충남대 분석과학기술대학원 교수팀과 공동으로 암세포 미토콘드리아 안에서의 합성 펩타이드 자기조립을 통해 암세포를 제거하는 새로운 항암 치료법을 개발했다고 22일 발표했다. 이번 연구성과는 네이처 커뮤니케이션스 21일자 온라인판에 발표됐다.
기존의 암 치료는 수술을 통해 암 조직을 제거한 뒤 화학약물을 투여하는 방식으로 진행됐다. 그런데 화학약물을 계속 투여하다 보면 내성이 생길 수 있다. 암세포에 내성이 생기면 더 이상 화학약물로 암을 억제하기 어렵다.
유자형 교수 공동 연구팀은 이런 단점을 극복하기 위해 ‘분자의 자기조립’을 이용해 암세포를 제거하는 새로운 치료법을 개발했다. 암세포 내부에서 스스로 뭉친 분자들이 암세포를 파괴하도록 만드는 방식이다.
연구팀은 특히 세포 소기관 중 미토콘드리아를 표적으로 삼고, 이를 파괴시킬 자기조립물질을 합성했다. 세포 내 에너지 공장으로 알려진 미토콘드리아를 망가뜨리면 암세포도 사멸할 것이라고 본 것이다. 이를 위해 합성한 물질은 트리페닐포스포늄을 연결한 펩타이드다. 트리페닐포스포늄 펩타이드는 세포 밖에서 자기 조립하지 못하고 분자로 존재한다. 하지만 이 분자가 미토콘드리아 안으로 들어가 쌓이면 그 농도가 수천 배 높아지게 된다. 이때 분자들끼리 끌어당기는 힘이 생기면서 자기조립하여 나노 섬유 구조를 만들게 된다.
분자 하나가 암세포의 미토콘드리아에 끼치는 영향은 작다. 하지만 분자 수백~수천 개가 모여 만든 나노섬유구조의 영향력은 매우 커서 미토콘드리아 막에 구멍을 뚫게 된다. 이렇게 되면 미토콘드리아 안에 있던 단백질들이 세포질로 나오면서 암세포가 사멸하게 된다.
암세포는 정상 세포보다 높은 전위막을 가지고 있어 암세포의 미토콘드리아에서는 이 분자가 훨씬 큰 농도로 축적된다. 이러한 농도 차이에 의해 정상 세포에서는 자기조립이 유도되지 않고, 암세포에서만 자기조립이 돼 암세포만 골라서 세포사멸 메커니즘을 작동시킬 수 있는 것이다.
유자형 교수는 “이번에 개발한 방법은 화학약물 치료와는 완전히 다른 메커니즘으로 암세포를 제거할 수 있기 때문에 약물 내성을 이겨낼 수 있다”며 “난치성 암 치료법의 개발로 이어질 것으로 기대한다”고 말했다.
한편 이번 연구에는 UNIST 자연과학부의 이현우 교수와 UNIST 생명과학부의 배성철 교수도 참여했다. 연구 지원은 한국연구재단과 UNIST 미래전략지원과제 등을 통해 이뤄졌다.
공동 연구팀인 김인혜(앞줄 왼쪽부터) 연구원, M.T. 지나 연구원, 유자형 교수, 고은민 연구원, 이은지 교수, 뒷줄 진선미 연구원, 곽상규 교수가 한자리에 모였다. /사진제공=UNIST
