국립줄기세포재생센터는 줄기세포 및 재생의료 연구를 지원하기 위해 2016년 개소했다. 의약품 제조 및 품질관리기준인 GMP에 준하는 제조시설을 갖추고 있다. 올 하반기부터 임상연구용 줄기세포 치료제 위·수탁 대행 생산 외에도 GMP 제조시설에서 제조된 줄기세포치료제의 보관, 제조된 제품의 품질시험, 컨설팅 및 GMP 교육 훈련 등을 제공할 계획이다.
국립보건연구원은 “센터의 GMP 제조시설 가동을 통해 임상연구용 세포치료제 생산에 어려움을 겪는 연구기관이나 중소벤처 기업의 연구를 촉진할 수 있을 것”이라고 말했다.
