[서울경제TV=김혜영기자]덴티스(261200)는 1일 치과용 무통마취기 ‘DENOPS’의 미국 식품의약국(FDA) 제품 등록을 10월 15일부로 완료했다고 밝혔다. 이를 기반으로 11월부터 미국 진출을 가속화한다고 한다는 방침이다.
덴티스는 치과 내 무통마취기에 대한 수요 증가에 맞춰 치과 공포증과 통증 완화를 목적으로 개발한 제품이다.
덴티스 관계자는 “최근 K-덴탈에 대한 글로벌 인지도가 높아지고 있는 가운데 이번에 출시한 무통마취기 또한 글로벌 제품으로 겨냥해 개발한 만큼 FDA 등록에 따라 미국시장에서 첫 해외 유저들의 평가를 받게 돼 기쁘다”며 “덴티스는 향후 미국 시장에서 DENOPS 뿐만 아니라 K-디지털 덴티스트리 솔루션의 시장 점유율을 높이는 데에도 집중할 계획이며 미국 외에도 지속적인 해외수출 확대를 목표로 하고 있다”고 전했다.
한편,덴티스는 이번 FDA 등록 완료와 동시에 사전에 준비해온 미국 현지화 마케팅 전략에 따라 데모와 현지 프로모션 등 다양한 판매 활동을 전개하고 있다. 이와 함께 11월 말 ‘New York Dental Meeting’을 통해 미국 치과 시장 관련 전시회에서도 첫선을 보일 계획이다./hyk@seadaily.com
