셀트리온헬스케어(091990)가 올 2분기 미국 ‘램시마(성분명 인플릭시맙)’ 판매 확대 등에 힘입어 역대 2분기 최대 매출을 기록했다. 하반기에는 유럽 직접판매 효과 등으로 성장 폭이 더 커질 것으로 셀트리온헬스케어는 기대하고 있다.
셀트리온헬스케어는 올 2분기 연결기준 매출액은 전년 같은 기간 대비 19.8% 증가한 5190억 원, 영업이익은 2.8% 줄어든 741억 원을 기록했다고 16일 공시했다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “올 2분기에 2분기 최초로 매출액 5000억 원을 돌파했다"며 "작년 2분기와 달리 수익성 높은 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’ 실적이 반영되지 않았는데도 전년과 비슷한 수준의 영업이익을 달성한 것은 본업의 성장세가 지속되고 있다는 뜻”이라고 설명했다.
매출 효자는 단연 램시마(미국 제품명 인플렉트라)다. 미국의 주요 민간 보험사인 유나이티드헬스케어, 시그나 등에 선호의약품(preferred drug)으로 등재된 이후 매분기 빠르게 성장하고 있다. 올 6월에는 31%(심포니헬스 기준)의 시장 점유율을 기록하며 처음으로 30%를 돌파하기도 했다. 유럽에서도 램시마SC 출시 이후 약물 치료 효능 제고와 재발률 감소 효과를 기대할 수 있는 ‘듀얼포뮬레이션’의 강점이 부각되면서 램시마와 램시마SC 점유율이 동반 상승했다. 2분기 램시마 유럽 매출은 전년 동기 대비 50% 가까이 증가했고, 같은 기간 램시마SC 매출은 160% 늘었다.
셀트리온헬스케어는 하반기에도 성장세가 지속될 것으로 전망했다. 유럽 시장에서 올 하반기부터 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)', ‘허쥬마(성분명 트라스투주맙)’ 등 항암제 직접판매를 시작한 효과가 나타날 것으로 보고 있다. 직판 체제를 바탕으로 보다 탄력적인 가격 전략과 공격적인 마케팅을 구사한다는 방침이다. 아울러 6월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매승인 권고 의견을 획득한 전이성 직결장암 및 비소세포폐암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’이 올 하반기 출시되면 유럽 시장 함암제 포트폴리오가 보다 강화된다.