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권세창 한미약품 사장, 美 JP모건 컨퍼런스에서 비만치료제 등 파이프라인 공개

권세창 한미약품 사장이 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제38회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참석해 회사의 비전과 2020년도 연구개발(R&D)을 발표하고 있다./사진제공=한미약품권세창 한미약품 사장이 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제38회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참석해 회사의 비전과 2020년도 연구개발(R&D)을 발표하고 있다./사진제공=한미약품



권세창 한미약품 사장이 세계 최대 제약·바이오의약품 컨퍼런스인 ‘JP모건 헬스케어컨퍼런스’에 참석해 회사의 비전과 연구개발(R&D) 전략을 발표했다.

한미약품은 권 사장이 13일(현지시간)부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제38회 JP모건 헬스케어컨퍼런스’에 참석했다고 밝혔다.

15일(현지시간) 진행된 발표세션에서 권 사장은 2020년 한미의 새로운 도전을 주도할 핵심 파이프라인을 소개했다. 29개 파이프라인 중 신약 후보 물질 8개를 핵심 과제로 꼽은 권 사장은 추가 라이선스 아웃 등 성과 창출에 매진할 것이라고 강조했다.


권 사장이 꼽은 핵심 과제 중에는 비알콜성지방간엽(NASH)를 타깃으로 하는 HM15211을 비롯해 이중기전 비만치료제 HM12525A, 주1회 제형의 현존하지 않는 신기전 비만치료제 HM15136 등 ‘퍼스트-인-클래스’ 신약 후보물질들이 대거 포함됐다.



현재까지 치료제가 없는 만성 간질환인 NASH는 지방간, 염증, 섬유화 등 여러 지표를 동시에 개선하는 것이 매우 중요한데, HM15211은 MAD(다중용량상승시험) 임상 1상에서 신속하고 강력한 지방간 감소를 포함한 여러 효력들이 확인됐다고 업체는 전했다. 한미약품은 NASH 환자를 대상으로 HM15211의 글로벌 임상 2상에 착수할 계획이다.

HM12525A는 세계 최초의 주1회 투여 비만치료제로, 기존 매일 투여 비만치료제 대비 월등한 체중감소 효과가 글로벌 2상을 통해 입증됐다. HM12525A는 리라글루타이드(제품명 삭센다)와의 직접 비교임상에서 두 자릿수대 비율의 체중 감소 효과가 나타났으며, 우수한 혈중 지질농도 및 혈압 감소 효과, 우수한 안전성 프로파일도 확인됐다고 한미약품은 설명했다.

한미약품은 항암분야와 관련해서는 해외 파트너사의 혁신 기술 도입 등 적극적인 오픈이노베이션을 통해 글로벌 신약 개발에 박차를 가할 계획이다. 한미약품은 희귀질환 분야 혁신치료제들이 미래 신성장 동력이 될 수 있다는 확신을 하고 R&D에 매진하고 있다. 한미약품이 개발 중인 희귀난치성 질환 치료제는 30여개에 이르는 전체 파이프라인 중 약 30%(8개)를 차지한다. 이 중 5개 후보 물질은 식약처, 미국 FDA, 유럽 EMA, 영국 MHRA 등 국내외 의약품 규제 당국으로부터 12건의 ‘희귀의약품 지정’을 받았다.

권세창 한미약품 사장은 “적극적인 오픈 이노베이션을 통해 혁신성 있는 다양한 글로벌신약을 개발하고 있고, 여러 환경 변화에도 흔들림 없이 R&D에 매진하고 있다”며 “성과 기반의 지속적인 R&D와 해외 파트너사들과의 긴밀한 협력을 토대로 제약 강국의 새 역사를 열 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.


박홍용 기자
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