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내년 1월에 출시하는 최초의 경구용 치료제가 美 FDA 승인을 획득했다! 기존 FDA에 대한 ADT 치료제는 주사 또는 피하 임플란트 제형이었으나 이번 치료제는 1일 1회 복용한다! 이번 승인은 환자 930명을 대상으로 진행된다! 이번 임상 결과는 2020 ASCO 학술회의에서 발표됐으며 국제학술지에 게재된 바 있다!
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(VIP 김주찬 회원)
이제는 마지막이다 생각하세요. 이 기회 마저 놓치면 접으셔야 합니다.
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